Questão #1586443 · Farmácia · 2018
Questões encontradas
Questão #1586442 · Farmácia · 2018
Considere o procedimento abaixo, descrito na Farmacopeia Brasileira, 5a edição (Anvisa, 2010), para o doseamento de cloridrato de pilocarpina (C11H16N2O2.HCl) matéria prima. O volume de hidróxido de sódio M SV a ser gasto na titu…
Resolver questão →Questão #1586441 · Farmácia · 2018
Um teste de uniformidade de doses unitárias foi realizado segundo o método geral 5.1.6 da Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), e foram obtidos os seguintes valores:Com base nesses dados, conclui -se que
Resolver questão →Questão #1586440 · Farmácia · 2018
Considere a informação presente no texto abaixo. Para o produto Ciprofloxacino solução injetável 2 mg/mL, o limite de endotoxinas é 1,76 UE/mL. Utilizando-se um reagente LAL de sensibilidade rotulada (λ), de 0,25 UE/mL, o valor d…
Resolver questão →Questão #1586439 · Farmácia · 2018
O procedimento a seguir é descrito na Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010) para a avaliação de substâncias relacionadas na monografia de Varfarina matéria prima.O limite individual de substâncias relacionadas para a V…
Resolver questão →Questão #1586438 · Farmácia · 2018
A adequabilidade de um sistema cromatográfico deve ser avaliada previamente à análise propriamente dita para, justamente, verificar se o sistema está adequado para ser utilizado. A verificação da adequabilidade do sistema cromato…
Resolver questão →Questão #1586437 · Farmácia · 2018
Os testes de contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e a pesquisa de micro-organismos patogênicos são preconizados pela Farmacopeia Brasileira para produtos farmacêuticos não estéreis. Com relação ao teste de con…
Resolver questão →Questão #1586436 · Farmácia · 2018
Os testes farmacopeicos apresentam certa complementaridade, ou seja, para cada fármaco e forma farmacêutica, são exigidos testes que possam, em conjunto, atestar a sua qualidade. O medicamento e seus respectivos testes de control…
Resolver questão →Questão #1586435 · Farmácia · 2018
Para que um método de análise seja utilizado na rotina de um laboratório de controle de qualidade, é necessário que ele seja validado. No Brasil, os requisitos para a validação de um método analítico são descritos na RDC 166/2017…
Resolver questão →Questão #1586434 · Farmácia · 2018
A Farmacopeia Brasileira permite que a absortividade específica – A (1%, 1 cm) – seja empregada alternativamente à preparação de uma solução padrão em análises espectrofotométricas. Assim, a absorvância de uma solução a 0,015 mg/…
Resolver questão →Questão #1586433 · Farmácia · 2018
As Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) visam ampliar o acesso a medicamentos e produtos para saúde considerados estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS), por meio do fortalecimento do complexo industrial do p…
Resolver questão →Questão #1586432 · Farmácia · 2018
A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial no desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, e? c…
Resolver questão →Questão #1586431 · Farmácia · 2018
Uma propriedade importante de muitas entidades químicas, incluindo a maior parte dos fármacos, é o seu estado de cristalinidade, já que influencia a sua solubilidade e consequentemente, a biodisponibilidade. O gráfico abaixo repr…
Resolver questão →Questão #1586430 · Farmácia · 2018
Um dos pontos mais importantes para haver uma eficiência plena dos misturadores de pós é a relação entre a quantidade de pós a misturar é a capacidade do misturador. O tamanho do misturador disponível, muitas vezes determina o ta…
Resolver questão →Questão #1586429 · Farmácia · 2018
Durante o processo de produção e utilização de produtos farmacêuticos, podem ocorrer fenômenos indesejados relacionados às falhas de produção ou problemas de estabilidade. As formas farmacêuticas nas quais acontecem os fenômenos …
Resolver questão →Questão #1586428 · Farmácia · 2018
Após testes de pré-formulação, o setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica desenvolveu um comprimido para ser produzido por granulação úmida em sua planta industrial. Para produzir esse medicamento, além d…
Resolver questão →Questão #1586427 · Farmácia · 2018
De acordo com a RDC nº 60 de 2014, os testes que devem, obrigatoriamente, ser realizados no medicamento a ser registrado como medicamento genérico, são:
Resolver questão →Questão #1586426 · Farmácia · 2018
A produção de medicamentos deve ser realizada segundo normas específicas e diversas exigências incluindo infraestrutura. Na etapa de planejamento industrial, deve-se prever, para o armazenamento de insumos farmacêuticos
Resolver questão →Questão #1586425 · Farmácia · 2018
A definição: Abrange a totalidade das providências adotadas com o objetivo de garantir que os medicamentos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos, para que possam ser utilizados para os fins propostos”, corresponde ao c…
Resolver questão →Questão #1586424 · Farmácia · 2018