Questão #15864272018

Farmácia — Deontologia e legislação farmacêuticas

De acordo com a RDC nº 60 de 2014, os testes que devem, obrigatoriamente, ser realizados no medicamento a ser registrado como medicamento genérico, são:

A estudo de estabilidade, estudos clínicos desenvolvidos em pacientes e testes de biodisponibilidade relativa/bioequivalência. B estudos de estabilidade, testes de equivalência farmacêutica e testes de biodisponibilidade relativa/bioequivalência. C estudos pré-clínicos desenvolvidos em animais, testes de equivalência farmacêutica e estudos de estabilidade. D estudos pré-clínicos desenvolvidos em animais, estudos clínicos desenvolvidos em pacientes e testes de biodisponibilidade relativa/bioequivalência.

Farmácia — Deontologia e legislação farmacêuticas

Uma questão respondida. E as próximas?