Questão #1586481 · Engenharia Civil · 2018
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Questão #1586480 · Engenharia Civil · 2018
A figura abaixo representa um pórtico plano isostático Ao realizar o cálculo do momento fletor para esse pórtico o engenheiro calculista conclui que o valor do momento fletor na seção C da barra BC da estrutura possui um módulo d…
Resolver questão →Questão #1586479 · Engenharia Civil · 2018
Uma viga AB, engastada em A e submetida a uma taxa de carregamento transversal linear de ordenada máxima q, encontra-se suspensa por um cabo na seção B, conforme ilustrado na figura abaixo.O comprimento da viga AB é l, e sua rigi…
Resolver questão →Questão #1586478 · Engenharia Civil · 2018
Um engenheiro necessita determinar a distribuição da componente de tensão de cisalhamento na seção transversal reta de uma viga. Nesse contexto, use como parâmetro a figura abaixo.Considerando essa figura, ao dimensionar uma viga…
Resolver questão →Questão #1586477 · Direito Administrativo · 2018
Considerando as disposições expressas na Lei nº 9.784, 29 de janeiro de 1999, analise as afirmativas abaixo.Das afirmativas, estão corretas
Resolver questão →Questão #1586475 · Direito Administrativo · 2018
De acordo com as disposições previstas no Regime Jurídico dos Servidores Públicos Civis da União (Lei nº 8.112/90), o serviço noturno, prestado em horário compreendido entre vinte e duas horas de um dia e cinco horas do dia segui…
Resolver questão →Questão #1586474 · Direito Administrativo · 2018
Considerando o que expressamente dispõe o Regime Jurídico dos Servidores Públicos Civis da União (Lei nº 8.112/90), analise as afirmativas abaixo.Das afirmativas, estão corretas
Resolver questão →Questão #1586443 · Farmácia · 2018
O cloranfenicol (C11H12Cl2N2O5) é um antibiótico de amplo espectro que atua na inibição da síntese proteica dos micro-organismos sensíveis. Sua estrutura química é apresentada na figura abaixo: Com relação à estabilidade do clora…
Resolver questão →Questão #1586442 · Farmácia · 2018
Considere o procedimento abaixo, descrito na Farmacopeia Brasileira, 5a edição (Anvisa, 2010), para o doseamento de cloridrato de pilocarpina (C11H16N2O2.HCl) matéria prima. O volume de hidróxido de sódio M SV a ser gasto na titu…
Resolver questão →Questão #1586441 · Farmácia · 2018
Um teste de uniformidade de doses unitárias foi realizado segundo o método geral 5.1.6 da Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), e foram obtidos os seguintes valores:Com base nesses dados, conclui -se que
Resolver questão →Questão #1586440 · Farmácia · 2018
Considere a informação presente no texto abaixo. Para o produto Ciprofloxacino solução injetável 2 mg/mL, o limite de endotoxinas é 1,76 UE/mL. Utilizando-se um reagente LAL de sensibilidade rotulada (λ), de 0,25 UE/mL, o valor d…
Resolver questão →Questão #1586439 · Farmácia · 2018
O procedimento a seguir é descrito na Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010) para a avaliação de substâncias relacionadas na monografia de Varfarina matéria prima.O limite individual de substâncias relacionadas para a V…
Resolver questão →Questão #1586438 · Farmácia · 2018
A adequabilidade de um sistema cromatográfico deve ser avaliada previamente à análise propriamente dita para, justamente, verificar se o sistema está adequado para ser utilizado. A verificação da adequabilidade do sistema cromato…
Resolver questão →Questão #1586437 · Farmácia · 2018
Os testes de contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e a pesquisa de micro-organismos patogênicos são preconizados pela Farmacopeia Brasileira para produtos farmacêuticos não estéreis. Com relação ao teste de con…
Resolver questão →Questão #1586436 · Farmácia · 2018
Os testes farmacopeicos apresentam certa complementaridade, ou seja, para cada fármaco e forma farmacêutica, são exigidos testes que possam, em conjunto, atestar a sua qualidade. O medicamento e seus respectivos testes de control…
Resolver questão →Questão #1586435 · Farmácia · 2018
Para que um método de análise seja utilizado na rotina de um laboratório de controle de qualidade, é necessário que ele seja validado. No Brasil, os requisitos para a validação de um método analítico são descritos na RDC 166/2017…
Resolver questão →Questão #1586434 · Farmácia · 2018
A Farmacopeia Brasileira permite que a absortividade específica – A (1%, 1 cm) – seja empregada alternativamente à preparação de uma solução padrão em análises espectrofotométricas. Assim, a absorvância de uma solução a 0,015 mg/…
Resolver questão →Questão #1586433 · Farmácia · 2018
As Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) visam ampliar o acesso a medicamentos e produtos para saúde considerados estratégicos para o Sistema Único de Saúde (SUS), por meio do fortalecimento do complexo industrial do p…
Resolver questão →Questão #1586432 · Farmácia · 2018
A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial no desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, e? c…
Resolver questão →Questão #1586431 · Farmácia · 2018