Questão #12680782013

Concursos públicos

A anormalidade genética encontrada na neoplasia endócrina múltipla, tipo 2 é mutação:

A Ativadora do proto–oncogene RET que codifica o receptor RET. B Inativador do gene PRKAR1A (17q 22–24). C Inativador do gene VHL (3p25) que codifica a proteína elongin. D Inativador do gene NF–1 (17q11) que codifica a proteína neurofibromin.

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Uma questão respondida. E as próximas?