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Cerca de 10 % dos casos de hiperparatireoidismo primário correspondem a tipos de hiperparatireoidismo familiar, isolado ou associado a outras doenças endócrinas hereditárias. Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta em relação a estas doenças. I. A síndrome de hiperparatireoidismo-tumor de mandíbula resulta de mutações no gene HRPT2 (encontradas em cerca de 70% dos casos) e se caracteriza por tumores de paratireoide e fibromas ossificantes da mandíbula. II. O hiperparatireoidismo familiar isolado pode resultar de mutação no receptor sensor de cálcio. III. A hipercalcemia hipocalciúrica familiar se constitui em síndrome geneticamente heterogênea que resulta de mutações em genes localizados em três sítios distintos. IV. Na neoplasia endócrina múltipla tipo 1, o hiperparatireoidismo representa a manifestação menos comum, estando presente em apenas 17% dos casos. Estão corretas as afirmativas: