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O diagnóstico pré-natal permite a detecção de doenças genéticas ainda durante a gravidez. Ele antecipa aos casais o conhecimento da saúde genética do feto e permite opções de conduta. A coleta de células fetais pode ser através da amniocentese, vilosidades coriônicas e sangue do cordão umbilical. Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta. I.A amniocentese consiste na obtenção do líquido amniótico que banha o feto através da punção da cavidade amniótica. As células fetais presentes no líquido amniótico podem ser analisadas rapidamente pela técnica de citogenética molecular denominada hibridização in situ por fluorescência (FISH), ou cultivadas por alguns dias para a realização de estudos cromossômicos através de cariótipo. II.Os vilos coriais ou vilosidades coriônicas podem ser obtidos por via transabdominal a partir de 10-11 semanas de gestação. Após a biópsia, os vilos coriais passam por uma breve cultura de 24h para posteriormente ser realizado o estudo dos cromossomos através de cariótipo. Este exame permite que o resultado esteja disponível em um estágio mais inicial da gestação do que a amniocentese. III.O DNA extraído de líquido amniótico, vilos coriais ou sangue fetal é utilizado para realização de um conjunto de testes pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para o diagnóstico de anormalidades cromossômicas numéricas (trissomias, monossomias) e/ou estruturais (macro e microdeleções) de cromossomos específicos pré-determinados. IV.O genoma fetal pode ser analisado através do sangue periférico maternal (plasm(A), tendo informações sobre o número normal ou anormal dos cromossomos 13, 18, 21, XX e XY do feto através da técnica de sequenciamento específico de regiões geneticamente variáveis (SNPs). Outras técnicas de biologia molecular não invasivas estão em fase de pesquisa experimental tais como espectrometria de massas (MALDI-TOF) e microarranjos cromossomais. Estão corretas as afirmativas: