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O hipopituitarismo congênito ocorre a partir de anomalias estruturais da hipófise ou de distúrbios hereditários, que levam a problemas na citodiferenciação e na secreção hormonal de uma ou mais linhagens celulares. Analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta em relação ao hipopituitarismo congênito. I. As anomalias estruturais congênitas da hipófise são raras e se manifestam com aplasia, hipoplasia parcial ou tecidos rudimentares ectópicos. II. O gene POU1F1 (Pit-1) – pituitary transcription factor type 1- regula a expressão dos genes do hormônio de crescimento (GH), prolactina e tireotrofina-beta (TSH-beta), e do receptor do hormônio liberador de GH (GHRH). III. As mutações do gene POU1F1 (Pit-1) – pituitary transcription factor type 1 não estão associadas à deficiência de prolactina. IV. Defeitos no gene PROP1 são a causa genética menos frequente de deficiência combinada dos hormônios hipofisários (DCHH). Estão corretas as afirmativas: