Questão #12221542013

Medicina

A hibridização fluorescente in situ (FISH, do inglês fluorescent in sity hybridization) é uma técnica citogenética que localiza a presença ou ausência de uma sequência específica nos cromossomos, através de sondas fluorescentes. Ela define padrões temporais e espaciais da expressão gênica, sendo associados como marcadores prognósticos e terapêuticos de diversos tumores humanos. Nesse contexto, essa técnica pode identificar:

A Amplificações, como a do gene FGFR1 (do inglês, fibroblast growth factor receptor type 1), observado em vários cânceres, incluindo carcinoma escamoso do pulmão. B Fusões, como dos genes ALK (do inglês, anaplastic lymphoma kinase) e EML4 (do inglês, echinoderm microtubule-associated protein-like 4), observadofrequentemente nos adenocarcinomas pulmonares. C Inserções, como no clássico exemplo do Her2 (do inglês, Human Epidermal growth factor Receptor 2). D Deleções, como do gene p53 em vários tipos de tumores malignos.

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