Biologia (ENEM) — hereditariedade e diversidade da vida

A fenilcetonúria é uma doença hereditária

autossômica recessiva, associada à mutação do

gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido

fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que

as embalagens de alimentos, como refrigerantes

dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua

composição. Uma mulher portadora de mutação para

o gene PAH tem três filhos normais, com um homem

normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à

mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos

alelos da mulher.

Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por

esses pais apresentar fenilcetonúria?