Questão #15835412018

Farmácia

A talassemia alfa é uma doença genética relacionada à hemoglobina. Nos casos mais graves, ela pode ocasionar uma hidropsia fetal. Esta é uma doença grave de difícil tratamento que pode levar à morte do bebê ainda no início da vida ou a um aborto espontâneo. Em relação a hidropsia fetal, é correto afirmar:

A ocorre em casos de talassemia alfa, adquirida por deleção de todos os genes alfa no cromossomo 16, e é caracterizada pelo acúmulo de líquidos em diversas partes do corpo do bebê. B ocorre em casos de talassemia beta maior, adquirida por lesões no cromossomo 11, e é caracterizada pelo acúmulo de líquidos em diversas partes do corpo do bebê. C ocorre em casos de talassemia alfa menor, adquirida por deleção de um ou dois genes alfa no cromossomo 16, e é caracterizada pelo afogamento do bebê no líquido amniótico por conta de uma estimulação nas hemoglobinas. D ocorre em casos de talassemia alfa intermediária, adquirida por deleção de 3 genes alfa no cromossomo 16, e é caracterizada pelo afogamento do bebê no líquido amniótico por conta de uma estimulação nas hemoglobinas.

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Uma questão respondida. E as próximas?