Questão #13358762011

Biologia

Considere a figura abaixo para responder os itens 52 e 53. Imagem da questão A figura apresenta o heredograma de uma família investigada em relação à ocorrência da alcaptonúria, uma doença caracterizada pela deficiência no metabolismo da fenilalanina.

Uma abordagem pautada em conhecimentos sobre a expressão gênica e suas repercussões no organismo permite afirmar que:

A a alcaptonúria tem como causa primária a alteração do gene que codifica uma determinada enzima. B a natureza genética da doença torna inócuas as tentativas de tratamento através de dietas ou medicamentos. C o gene alterado relacionado a uma doença metabólica ocorre especificamente nas células de um tecido-alvo. D um defeito enzimático é expresso de forma restrita a um determinado tecido, não apresentando implicações sistêmicas. E doenças metabólicas são de difícil diagnóstico pelo fato de não deixarem rastros” bioquímicos detectáveis em exames laboratoriais.

Biologia

Uma questão respondida. E as próximas?