Questão #12700402013

Farmácia

O xarope de salbutamol é apresentado comercialmente em

frascos de 5 mL, contendo 2 mg de salbutamol base (na forma de

sulfato). O método descrito na farmacopeia brasileira para a

identificação desse fármaco preconiza a análise espectrofotométrica

na faixa de 230 a 400 nm de amostras, na concentração de

0,008% (p/v), dissolvidas em ácido clorídrico 0,1 M, exibindo

máxima absorção a, aproximadamente, 276 nm.

Considerando esse medicamento e as informações acima descritas,

julgue os itens subsequentes.

Para a obtenção de uma solução adequada para o ensaio de

identificação farmacopeico a partir do xarope de salbutamol,

deve–se diluir 8 mL do xarope comercial em 1 L de ácido

clorídrico 0,1 M.