Questão #12229472013

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Considerando a implantação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, previsto na Resolução da Diretoria Colegiada nº 59, de 24 de novembro de 2009, com especial ênfase nos mecanismos de rastreamento de medicamentos, é CORRETO afirmar que:

A ( ) As informações mínimas, que devem estar relacionadas a cada Identificador Único de Medicamento (IUM), são: I - número do registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA); II - número do lote; III - data de fabricação; IV - prazo de validade; V - CNPJ da empresa receptora do medicamento; VI - data da transação. B ( ) Na ausência do código de barras bidimensional, com o Identificador Único de Medicamentos (IUM), na embalagem original do medicamento, poderá ser utilizado outro código de identificação. C ( ) Somente as embalagens secundárias, de todos os medicamentos, devem conter mecanismos de identificação e segurança que possibilitem o rastreamento do produto desde a fabricação até o momento da dispensação. D ( ) Os medicamentos que se apresentam em embalagens múltiplas, hospitalares e fracionáveis estão dispensados dos mecanismos de identificação e segurança que possibilitem o rastreamento do produto.

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