Farmácia

Segundo a RDC nº 210, de 4 de agosto de 2003, o que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro, o seu cumprimento esteja dirigido primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados através da realização de ensaios nos produtos terminados e faz parte da Garantia da Qualidade?