Farmácia

Em farmacocinética, são propostos modelos matemáticos para interpretar os dados obtidos após a administração de um medicamento ao organismo, de modo que se encontram descritos na literatura modelos compartimentais e não compartimentais. O modelo corresponde a uma hipótese de trabalho e não se constitui como um espaço definido no organismo. É uma representação arbitrária, que auxilia na interpretação do destino do fármaco no organismo, permitindo o cálculo dos parâmetros farmacocinéticos de interesse.

Storpirtis S, Gai MN, Campos DR, Gonçalves JE. Farmacocinética Básica e Aplicada. Capítulo 2 – Modelos Farmacocinéticos. p17-25, 2011.

Sobre os modelos farmacocinéticos, julgue as afirmativas abaixo:

I- O modelo monocompartimental constitui o mais simples e presume que o fármaco seja absorvido e distribuído de modo instantâneo e heterogêneo por todos os líquidos e tecidos do organismo.

II- O modelo bicompartimental é empregado quando se considera que, em um determinado conjunto de tecidos, a distribuição do fármaco é mais rápida em relação aos demais.

III- Um dos objetivos de se aplicarem os modelos farmacocinéticos é predizer as concentrações do fármaco no plasma, tecidos e urina com o emprego de determinado esquema terapêutico.

IV- A distribuição para qualquer tecido dentro do compartimento depende do fluxo sanguíneo, do volume de sangue e das características de partição e de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas dos tecidos.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas