Questão #10137272018

Farmácia

A relação entre a administração de uma droga, o tempo de sua distribuição e a magnitude da concentração alcançada em diferentes locais do corpo é denominada farmacocinética (que descreve o que o corpo faz com a droga). Sobre esse conceito é correto afirmar que:

A muitas drogas exibem uma cinética de segunda ordem, em que a velocidade de eliminação é diretamente proporcional à concentração do fármaco e, o desaparecimento do plasma segue uma escala de tempo logarítmica, caracterizada pela meia-vida plasmática. B a meia-vida plasmática é inversamente proporcional ao volume de distribuição (Vd) e diretamente proporcional à taxa global de depuração (Cls). Ot_1/2 é o tempo consumido para que a concentração do fármaco em um dado tempo (Ct) diminua em 50%. C com a administração repetida ou suprimento prolongado de uma droga, a concentração plasmática aproxima-se de um valor estável em um período de 3-5 meias-vidas plasmáticas. D um modelo de três compartimentos é o mais aceito, em que a cinética do fármaco é biexponencial. Nesse caso, os componentes representam os processos de transferência entre o plasma (fase α), os tecidos (fase β) e, a eliminação do plasma (fase δ). E algumas drogas (etanol e fenitoína) exibem uma cinética de saturação não exponencial, sendo inicialmente não linear (o fármaco é removido em uma taxa variável, dependente da concentração plasmática). Esta cinética traz consequências clínicas, pois a duração da ação depende acentuadamente da dose.

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Uma questão respondida. E as próximas?